MOEHS

MOEHS

Moehs Ibérica SL produce Activos Farmacéuticos y Síntesis Personalizadas desde 1962.
El grupo Moehs cuenta con 7 plantas de producción altamente flexible gracias a su polivalencia, todas ellas en Europa:

MOEHS CATALANA S.L. : desde 1962, localizada en Rubí, Barcelona, España. Con una capacidad de reacción de 400 m3.

MOEHS CANTABRA, S.L.: activa desde 2001, en Polanco, Cantabria, España. Con una capacidad de reacción de 336 m3 y con facilidades para aumentar su producción.

COPRIMA, S.L.: adquirida en 2005, en Polinya, Barcelona, España. Con una capacidad de reacción de 55 m3.

MOEHS BCN, S.L.: construida en 2013, en Castellbisbal, Barcelona, España. Con una capacidad de reacción de 200m3.

BENECHIM S.p.r.l.: Integrada en el grupo Moehs desde el 2007. Localizada en Lessines, Bélgica. Capacidad de reacción: 158 m3. Equipada con un reactor hidrogenado de alta presión que pude llegar hasta los 40 bar.

NORCHIM S.A.S: Integrada en 2008 y situada en Francia. Especializada en procesos de Investigación y desarrollo personalizados.

Chemische Fabrik Berg: integrada en 2009. Localizada en Alemania. Con una capacitat de reacción de 50m3.

MGRC: CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DEL GRUPO MOEHS. Desde 2017. Una instalación con unos 4500m2 y más de 50 profesionales altamente cualificados. Integra actividades de Protección Intelectual, Síntesis y Análisis.

Además, cuenta con una unidad de fabricación de HAPIs.

PROTEOS BIOTECH, S.L.: desde 2011. Planta de síntesis de productos biológicos.

Todas las plantas producen en conformidad con las normas de correcta fabricación GMP estando además aprobadas por la FDA. Sus productos están respaldados por Drug Master Files y han sido presentados a la FDA, la TGA y a las autoridades sanitarias en un gran número de países. También poseen Certificados de Conformidad con la Monografía de la Farmacopea Europea.

Todas las plantas producen en conformidad con las normas de correcta fabricación GMP estando además aprobadas por la FDA. Sus productos están respaldados por Drug Master Files y han sido presentados a la FDA, la TGA y a las autoridades sanitarias en un gran número de países. También poseen Certificados de Conformidad con la Monografía de la Farmacopea Europea.