MOEHS

Datos de contacto

Polígono Rubí Sur / Cèsar Martinell i Brunet, 12 A.
08191 RUBI ( Barcelona) SPAIN
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Moehs Ibérica SL produce Activos Farmacéuticos y Síntesis Personalizadas desde 1962.
El grupo Moehs cuenta con 7 plantas de producción altamente flexible gracias a su polivalencia, todas ellas en Europa:

MOEHS CATALANA S.L. : desde 1962, localizada en Rubí, Barcelona, España. Con una capacidad de reacción de 400 m3.

MOEHS CANTABRA, S.L.: activa desde 2001, en Polanco, Cantabria, España. Con una capacidad de reacción de 336 m3 y con facilidades para aumentar su producción.

COPRIMA, S.L.: adquirida en 2005, en Polinya, Barcelona, España. Con una capacidad de reacción de 55 m3.

MOEHS BCN, S.L.: construida en 2013, en Castellbisbal, Barcelona, España. Con una capacidad de reacción de 200m3.

BENECHIM S.p.r.l.: Integrada en el grupo Moehs desde el 2007. Localizada en Lessines, Bélgica. Capacidad de reacción: 158 m3. Equipada con un reactor hidrogenado de alta presión que pude llegar hasta los 40 bar.

NORCHIM S.A.S: Integrada en 2008 y situada en Francia. Especializada en procesos de Investigación y desarrollo personalizados.

Chemische Fabrik Berg: integrada en 2009. Localizada en Alemania. Con una capacitat de reacción de 50m3.

MGRC: CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DEL GRUPO MOEHS. Desde 2017. Una instalación con unos 4500m2 y más de 50 profesionales altamente cualificados. Integra actividades de Protección Intelectual, Síntesis y Análisis.

Además, cuenta con una unidad de fabricación de HAPIs.

PROTEOS BIOTECH, S.L.: desde 2011. Planta de síntesis de productos biológicos.

Todas las plantas producen en conformidad con las normas de correcta fabricación GMP estando además aprobadas por la FDA. Sus productos están respaldados por Drug Master Files y han sido presentados a la FDA, la TGA y a las autoridades sanitarias en un gran número de países. También poseen Certificados de Conformidad con la Monografía de la Farmacopea Europea.

Todas las plantas producen en conformidad con las normas de correcta fabricación GMP estando además aprobadas por la FDA. Sus productos están respaldados por Drug Master Files y han sido presentados a la FDA, la TGA y a las autoridades sanitarias en un gran número de países. También poseen Certificados de Conformidad con la Monografía de la Farmacopea Europea.

Listado de sustancias

Nombre nCas
Acebutolol
Amantadina Clorhidrato 665-66-7
Amantadina Sulfato 31377-23-8
Amlodipina Besilato 111470-99-6
Articaína 23964-57-0
Bisoprolol Fumarato 104344-23-2
Bupivacaina Clorhidrato 73360-54-0
Carbocisteína 638-23-3
Carbocysteine Lysine Salt 151756-26-2
Carvedilol 72956-09-3
Celiprolol Clorhidrato 57470-78-7
Clorhidrato
Colina Fenofibrato 856676-23-8
Dexmedetomidina Clorhidrato 145108-58-3
Dronedarona 141626-36-0
Duloxetina Clorhidrato 136434-34-9
Edoxaban 1229194-11-9
Empagliflozin 864070-44-0
Entacapona 130929-57-6
Fenofibrato 49562-28-9
Lactato de Magnesio Dihidrato 18917-93-6
Lansoprazol 103577-45-3
Lidocaina 137-58-6
Lidocaina Clorhidrato 6108-05-0
Mebeverina Clorhidrato 2753-45-9
Mepivacaína Clorhidrato 1722-62-9
Metoprolol Succinato 98418-47-4
Metoprolol Tartrato 56392-17-7
N-Acetilcisteína 616-91-1
Nifedipino 21829-25-4
Nifuroxacida 965-52-6
Olmesartán Medoxomilo 144689-63-4
Pantoprazol Sódico 164579-32-2
Pirantel Embonate 22204-24-6
Prilocaína Base 721-50-6
Prilocaína Clorhidrato 1786-81-8
Quetiapina Hemifumarato 111974-72-2
Rabeprazol Sódico 117976-90-6
Rivaroxabán 366789-02-8
Ropivacaína Clorhidrato 132112-35-7
Sitagliptina 654671-77-9
Sitagliptina Clorhidrato 862156-92-1
Sotalol Clorhidrato 959-24-0
Sumatriptán Base 103628-46-2
Sumatriptán Succinato 103628-48-4
Telmisartan 144701-48-4
Triamterena 396-01-0
Trimebutina Base 39133-31-8
Trimebutina Maleato 34140-59-5
Venlafaxina Clorhidrato 99300-78-4
Vildagliptina 274901-16-5